Ingénieur Développement Analytique H/F

Ingénieur Développement Analytique H/F
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Ref. de l'offre
2.6/1020/001579
Expérience requise
2-5 ans
Type de contrat
Intérim
Date de publication
19/10/2020
Niveau d'études requis
BAC + 5
Rémunération
Selon expérience
Localisation
Compiègne
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Présentation

Akkion Recruitment, acteur des Ressources Humaines spécialiste du recrutement dans les métiers à forte valeur ajoutée, recrute pour son client, groupe international pharmaceutique leader en santé en France, un(e)

Ingénieur Développement Analytique (H/F).

Missions

Justifiant d’une première expérience convaincante et réussie dans le secteur pharmaceutique, vous participez au développement et à la validation de méthodes analytiques dans le cadre du développement de nouveaux produits, d’innovations ou de la maintenance de produits existants (matières premières et produits finis).

Intégré(e) au Centre de Développement et en collaboration avec le/la Chargé(e) de Projet, grâce à votre rigueur et à votre sens de l’organisation, vous êtes efficace et perspicace dans vos principales missions et responsabilités :

– Préparation des travaux analytiques selon les protocoles définis avec le/la Chef de Projet,

– Recherche, mise au point et optimisation de méthodes,

– Réalisation des pré-validations et des validations analytiques,

– Rédaction des protocoles et des rapports d’analyses,

– Contrôle des produits selon les protocoles établis,

– Présentation des résultats liés aux travaux, transcription des données des essais dans les rapports d’études,

– Proposition d’analyse critique des résultats,

– Interprétation et exploitation des résultats,

– Montage, démontage, nettoyage, entretien, maintenance et qualification des équipements,

– Gestion et approvisionnement des consommables (matières, réactifs, articles de conditionnement, …).

Doté(e) d’un esprit novateur et d’un sens critique constructif, grâce à vos solides connaissances en validation de méthodes d’analyse (référentiel ICH et EMEA), des techniques d’analyse physico-chimiques (CPG, HPLG, …), vous démontrez votre autonomie et votre excellente aptitude rédactionnelle (protocoles et rapports) dans une démarche d’excellence opérationnelle.

 

Profil recherché

Diplômé(e) Ingénieur ou Master  Chimie, Génie Chimique, Chimie Analytique, Contrôle qualité, vous disposez d’une expérience d’au moins 2 années, idéalement dans le secteur pharmaceutique. Votre maîtrise de l’anglais à l’oral et à l’écrit est opérationnelle.  

Informations complémentaires

Type de contrat: Intérim

 

 

 

 

 

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